В России выявили первый случай орфанного заболевания при расширенном неонатальном скрининге.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

   Расширенный неонатальный скрининг на более 40 редких заболеваний стартовал с 1 января 2023 года. У ребёнка, родившегося 1 января 2023 года в Кургане, выявили спинальную мышечную атрофию(СМА).

   Уже в течение 24 часов после рождения был произведён забор крови для неонатального скрининга и расширенного неонатального скрининга. По результатам исследования образца крови ребёнок был включён в группу риска по СМА. Это потребовало проведения подтверждающей диагностики в Медико-генетическом центре имени академика Н.П.Бочкова.

   На настоящий момент диагноз подтверждён.

▫Ребёнку проведены дополнительные обследования;
▫Состоялись телемедицинские консультации со специалистами федеральных центров;
▫Проведен врачебный консилиум для определения тактики лечения.

   Медицинские документы и решение врачебной комиссии переданы в фонд «Круг добра» для обеспечения ребенка необходимыми дорогостоящими лекарственными препаратами.

   К настоящему моменту более 42 тыс. проб, взятых у новорождённых в рамках неонатального скрининга, доставлены на диагностику. Из них на подтверждающую диагностику в Москву направлены 80 проб.

изображение 4608